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      質(zhì)粒中提試劑盒操作步驟
      
    				
      點(diǎn)擊次數：576 更新時(shí)間：2025-09-03
      
    				
      　　質(zhì)粒中提試劑盒是一種用于從大腸桿菌等細菌中快速、高效提取中量質(zhì)粒DNA的試劑盒，適用于多數細胞轉染實(shí)驗、文庫篩選、體外翻譯等常規分子生物學(xué)操作。
       
      　　質(zhì)粒中提試劑盒操作步驟(以常見(jiàn)試劑盒為例)
       
      　　細菌收集：取5-30ml過(guò)夜培養的菌液，加入離心管中，使用常規臺式離心機離心，盡量吸除上清。
       
      　　細胞裂解：向有菌體沉淀的離心管中加入重懸液(如Solution I)，懸浮細菌沉淀。然后加入裂解液(如Solution II)，溫和地上下翻轉使菌體充分裂解。此時(shí)菌液應變得清亮粘稠。
       
      　　中和與沉淀：加入中和液(如Solution III)，立即溫和地上下翻轉充分混勻，此時(shí)將出現白色絮狀沉淀。離心后，將上清液轉移到吸附柱中。
       
      　　DNA吸附與洗脫：將上清液加入吸附柱中，離心后棄廢液。然后加入漂洗液(如DNA Wash Buffer)進(jìn)行漂洗，以去除殘留的雜質(zhì)。最后，將吸附柱置于干凈的離心管中，加入洗脫緩沖液(如Elution Buffer)進(jìn)行洗脫，收集質(zhì)粒DNA溶液。
      
    				
    			
    
     		
    
     	
    
     
    
	     


    
	
    
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